Home / Training / Manuals / Atlas of breast cancer early detection / Learning

Атлас раннего выявления рака молочной железы

Фильтровать по языку: English / Русский

Патоморфология молочной железы – Гистопатология молочной железы – Гистологические методы

  

Ткань подготавливают для микроскопического исследования, подвергая срезы ткани, взятые во время обработки, ряду процессов: фиксации, обезвоживанию, очистке, закреплению, разрезанию и окрашиванию.

Обработка тканей
Все кассеты, в которые подаются срезы после обработки, помещаются в процессор тканей. В карусельной модели автоматического процессора ткани, подаваемые в кассетах, помещаются в корзину-носитель и вращаются. проходя через ряд стационарных реагентов, расположенных в круговой карусели. Графики обработки являются гибкими и должны быть стандартизированы лабораторией в зависимости от размера и типа обработки тканей. Пример такого графика:
  1. 10% формалин с нейтральным буфером (5 минут)
  2. 50% Этиловый спирт (1 час)
  3. 70% Этиловый спирт (1 час)
  4. 95% Этиловый спирт (1 час)
  5. 100% Этиловый спирт (2 часа)
  6. 100% Этиловый спирт (2 часа)
  7. 100% Этиловый спирт (2 часа)
  8. Ксилол (1 час)
  9. Ксилол (1 час)
  10. Ксилол (1 час)
  11. Парафин (2 часа)
  12. Парафин (2 часа).

Реагенты, используемые для обработки тканей
К реагентам, используемым для обработки тканей, относятся следующие:
  • Формалин фиксирует или останавливает разложение тканей.
  • Различные концентрации спирта (70%, 80%, 95% и 100% в указанной последовательности) медленно обезвоживают ткани.
  • Ксилол — это очищающий реагент, который удаляет спирт из ткани и подготавливает ткань к пропитке парафином.
  • Жидкий парафин заменяет ксилол и надолго проникает в ткани.





Ручная обработка тканей
Ручная обработка тканей применяется только в случае отключения электроэнергии или поломки автоматического процессора тканей. Ручная обработка — утомительная процедура, требующая работы квалифицированного специалиста. Тканевые кассеты помещают в каждый реагент на указанное время и последовательно по следующему графику:
  1. 70% 2-Пропанол (изопропанол) (30 минут)
  2. 100% 2-Пропанол (изопропанол) (1 час)
  3. 100% 2-Пропанол (изопропанол) (1 час)
  4. 100% 2-Пропанол (изопропанол) (1 час)
  5. 100% 2-Пропанол (изопропанол) (1 час)
  6. 100% 2-Пропанол (изопропанол) (1 час)
  7. 100% 2-Пропанол (изопропанол) (1 час)
  8. Ксилол (1 час)
  9. Ксилол (1 час 30 минут)
  10. Парафин (2 часа)
  11. Парафин (2 часа).


  12. Что следует помнить при ручной обработке тканей
    • На соблюдение графика уходит 13 часов, поэтому выполнить его в обычное рабочее время может оказаться невозможным. По этой причине важно планировать процедуру как можно раньше в тот же день. При необходимости этап 10 (пропитка парафином) сокращается до 1 часа и тканевые кассеты извлекаются из парафина. После этого на следующий день продолжаются шаги 10 и 11, чтобы завершить весь процесс.
    • Для очистки в ксилоле рекомендуется установить инкубатор на температуру 37°C.
    • Парафиновую пропитку следует проводить при температуре 58°С в духовом шкафу.




    Заливка ткани парафином
    Пластиковая кассета, содержащая кусочки обработанной ткани, доставляется на станцию заливки. Ткань извлекают из кассеты и помещают в форму, наполненную жидким парафином.
    Часть кассеты, на которой написан или напечатан идентификационный номер пациентки, помещается поверх формы. После охлаждения верхняя часть кассеты и залитая парафином ткань становятся единым целым — парафиновым блоком.




Микротомия
Микротомия — это процедура разрезания тонкого среза ткани для помещения на предметное стекло. Парафиновый блок помещают в блок-держатель микротома, обрезают, а затем разрезают несколько срезов толщиной 5 мкм на длинные ленты. Эти ленты плавают в ванночке с теплой водой. Под срез вставляют предметное стекло и поднимают его из воды.




Окрашивание среза H&E
После высушивания в шкафу (при 60°C) предметное стекло пропускают через другую серию химических реагентов (перечислены ниже). Ксилол удаляет парафин, а чистый спирт удаляет ксилол. Затем ткань на предметном стекле регидратируется, чтобы подготовить ее к окрашиванию H&E.




Затем предметные стекла могут быть исследованы патологоанатомом под микроскопом.



Окрашивание H&E для гистопатологии
Процедура:
  • Поместите стекло со срезом в шкаф (5 минут).
  • Поместите в ксилол (5 минут).
  • Поместите в ксилол (5 минут).
  • Увлажните срез, поместив его в чистый спирт (2 минуты).
  • Увлажните срез, поместив его в 80%-ный спирт (30 секунд).
  • Промойте проточной водопроводной водой (1,5 минуты).
  • Окрасьте гематоксилином (15 минут).
  • Промойте проточной водопроводной водой (1,5 минуты).
  • Опустите в 1%-ный раствор уксусной кислоты (2 секунды).
  • Промойте проточной водопроводной водой (10 минут).
  • Окрасьте эозином (4 минуты).
  • Промойте проточной водопроводной водой (1,5 минуты).
  • Проведите обезвоживание среза, поместив его в чистый спирт (1 минута).
  • Проведите обезвоживание среза, поместив его в чистый спирт (1 минута).
  • Очистите в ксилоле.
  • Закрепите в DPX.






Практические рекомендации по выполнению core-биопсии

  • Образцы следует поместить в 10% нейтральный забуференный формалин (рН 7,4) сразу после извлечения и незамедлительно отправить в лабораторию.
  • Оптимальное время фиксации формалином для точного тестирования биомаркеров составляет 6–72 часа.
  • При обработке записывайте количество образцов и длину каждого образца. При обращении с биоптатами избегайте их раздавливания щипцами.
  • Биопсия при микрокальцинатах требует рентгенографии, чтобы продемонстрировать, что целевые микрокальцинаты удалены.
  • Образцы должны располагаться как можно ближе в одной плоскости, чтобы все уровни резки были репрезентативными для образца. Образцы не должны перекрываться.
  • При обрезке парафинового блока используйте три уровня, расположенных так, чтобы самый глубокий уровень находился примерно на середине блока. Это обеспечивает хороший отбор проб ткани и пригодность для окрашивания H&E.
  • Уровни между тремя вышеупомянутыми уровнями можно использовать для ИГХ, для тестирования биомаркеров.
  • При опухолевых образованиях диагностическая ткань присутствует на первом уровне в 98% случаев. Образования, удаленные из-за микрокальцинатов при маммографии, обычно меньше по размеру и обычно требуют большего количества разрезов.
















































  
25 avenue Tony Garnier CS 90627 69366, LYON CEDEX 07 France - Tel: +33 (0)4 72 73 84 85
© IARC 2024 - Terms of use  -  Privacy Policy.